- autosomal
- au·to·som·al
English syllables. 2014.
autosomal
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Autosomal — Als Autosomen werden in der Genetik jene Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Geschlechtschromosomen (Gonosomen) gehören. Menschen haben normalerweise 46 Chromosomen in 23 Paaren. Die Chromosomenpaare 1 – 22 sind Autosomen, das 23.… … Deutsch Wikipedia
Autosomal — Pertaining to a chromosome that is not a sex chromosome; relating to any one of the chromosomes save the sex chromosomes. People normally have 22 pairs of autosomes (44 autosomes) in each cell together with two sex chromosomes (X and Y in the… … Medical dictionary
autosomal — adjective of or relating to an autosome autosomal gene • Pertains to noun: ↑autosome • Derivationally related forms: ↑autosome * * * | ̷ ̷ ̷ ̷+|sōməl adjective : of, belonging to, located on, or transmitted by an autosome used chiefly … Useful english dictionary
Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy — (ADNFLE) is a rare epileptic disorder that causes frequent violent seizures during sleep. These seizures often involve complex motor movements, such as hand clenching, arm raising/lowering, and knee bending. Vocalizations such as shouting,… … Wikipedia
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 — Classification and external resources OMIM 604320 Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 (or spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1, or distal spinal muscular atrophy 1)[1] … Wikipedia
Autosomal-dominanter Erbgang — Bei einem autosomal dominanten Erbgang liegt ein Allel für eine spezifische Merkmalsausprägung zum einen nicht auf den Geschlechtschromosomen X und Y, sondern auf einem der 22 Autosomen, und zum anderen ist dieses Allel gegenüber dem Partner… … Deutsch Wikipedia
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets — (ADHR) is a rare hereditary disease in which excessive loss of phosphate in the urine leads to poorly formed bones (rickets), bone pain, and tooth abscesses. ADHR is caused by a mutation in the fibroblast growth factor 23 (FGF23). ADHR affects… … Wikipedia
Autosomal-dominante Nephronophthise — ist die unspezifische Bezeichnung für zwei Krankheitsbilder der Nieren: Medullär zystische Nierenerkrankung Typ 1, auch MCKD1 oder ADMCKD1 genannt Medullär zystische Nierenerkrankung Typ 2, auch MCKD2 oder ADMCKD2 genannt Di … Deutsch Wikipedia
autosomal dosage compensation — autosomal dosage compensation. См. аутосомная компенсация дозы [гена]. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
autosomal inheritance — autosomal inheritance. См. аутосомное наследование. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
