- afibrinogenemia
- afi·brin·o·gen·emia
English syllables. 2014.
afibrinogenemia
Look at other dictionaries:
afibrinogenemia — f. hemat. Falta de fibrinógeno en la sangre a causa de un exceso en su consumo o por un defecto en su producción; suele provocar un síndrome hemorrágico. Medical Dictionary. 2011 … Diccionario médico
Afibrinogenemia — 220px Formación de fibrina durante el proceso de formación de trombos que detienen el sangrado Clasificación y recursos externos Medline … Wikipedia Español
afibrinogenemia — afibrinogenemia. См. афибриногенемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
afibrinogenemia — noun the absence of fibrinogen in the plasma leading to prolonged bleeding • Hypernyms: ↑blood disease, ↑blood disorder • Hyponyms: ↑congenital afibrinogenemia * * * |āˌ noun ( s) … Useful english dictionary
afibrinogenemia — The absence of fibrinogen in the plasma. SEE ALSO: hypofibrinogenemia. congenital a. [MIM*202400] a rare disorder of blood coagulation in which little or no fibrinogen can be found in plasma because of a mutant … Medical dictionary
afibrinogenemia — n. (Medicine) lack of fibrinogen in the blood, lack of coagulation factor I in the blood … English contemporary dictionary
Congenital afibrinogenemia — Classification and external resources ICD 10 D65 ICD 9 286.3 … Wikipedia
congenital afibrinogenemia — noun a rare congenital disorder of blood coagulation in which no fibrinogen is found in the blood plasma • Hypernyms: ↑afibrinogenemia, ↑genetic disease, ↑genetic disorder, ↑genetic abnormality, ↑genetic defect, ↑congenital disease, ↑inherited… … Useful english dictionary
congenital afibrinogenemia — a rare autosomal recessive hemorrhagic coagulation disorder caused by mutations in any of the three genes (locus: 4q28) encoding fibrinogen subunits, characterized by complete incoagulability of the blood; hemorrhagic manifestations vary from… … Medical dictionary
афибриногенемия — afibrinogenemia афибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А;… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
